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Blood:JAK2ex13Del驅動致癌轉化,與慢性嗜酸性白血病和真性紅細胞增多癥相關

2019-10-15

Blood:JAK2ex13Del驅動致癌轉化,與慢性嗜酸性白血病和真性紅細胞增多癥相關

JAK2的JH2區域的V617F突變是幾種骨髓增生性腫瘤(MPNs)的致癌驅動因素,包括原發性血小板增多癥、骨髓纖維化和真性紅細胞增多癥(PV)。在MPNs中也發現了JAK2的其他圖標,最顯著的是真性紅細胞增多癥中的12號外顯子突變。現研究人員報到了一個新的復發性突變,在JAK2的JH2結…

Blood:以NF-κB和Notch為靶點治療淋巴瘤

2019-10-15

Blood:以NF-κB和Notch為靶點治療淋巴瘤

近日,《血液》雜志上發表了一篇文章,提供了遺傳學證據,表明在B細胞中同時激活NF-κB和Notch信號足以誘導B細胞淋巴瘤轉化,并啟動普通的祖細胞通過去分化轉化成髓系,而非轉分化。有趣的是,轉化的髓細胞還可以進一步轉化為髓細胞白血病,雖然發生頻率較低。

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2019-10-15

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Blood:既可緩解CD19 CAR T細胞細胞因子釋放綜合征,又不減弱抗白血病療效

2019-10-15

Blood:既可緩解CD19 CAR T細胞細胞因子釋放綜合征,又不減弱抗白血病療效

采用CD19特異性嵌合抗原受體重定向的T細胞適配性轉移的免疫療法治療B系急性淋巴細胞白血病,可挽救80%以上的復發性/難治性疾病患者。這種新形式的治療指數由于CAR T細胞移植時出現的免疫毒性綜合征而降低。

Blood:血小板板狀偽足的形成不參與穩定血栓的形成

2019-10-15

Blood:血小板板狀偽足的形成不參與穩定血栓的形成

中心點:Cyfip1在肌動蛋白絲的分支和板狀偽足的形成過程中起著至關重要的作用在形成止血栓或血栓時并不需要形成板狀偽足摘要:在血小板擴散過程中,肌動蛋白細胞骨架發生快速重排,形成絲狀偽足和板狀偽足。板狀偽足在血栓形成和穩定中的作用一直存在爭議。在其他細胞中,…

Blood:Emicizumab預防用于兒童A型血友病

2019-10-14

Blood:Emicizumab預防用于兒童A型血友病

Emicizumab是一種雙特異性的人源化單克隆抗體,通過橋接激活因子(F) IX和FX來恢復A型血友病的FVIII激活功能缺陷。Guy Young等人開展了一項3期臨床試驗,評估emicizumab預防用于兒童A型血友病的療效和安全性。招募既往接受過間歇性/預防性旁通藥物(BPAs)治療的受試者,予以…

Blood:血小板特異性抗體檢測的新方法

2019-10-14

Blood:血小板特異性抗體檢測的新方法

在人體內,血小板膜糖蛋白多態性具有免疫原性,是引起新生兒同種免疫性血小板減少癥等疾病的重要臨床免疫反應的原因。來源于攜帶罕見多態性個體的血小板通常難以獲得,使得診斷性檢測和輸注匹配的血小板具有挑戰性。I類HLA抗體經常出現在母體血清中,對血小板反應性同種抗…

Blood:早期和晚期濾泡性淋巴瘤的基因表達差異

2019-10-14

Blood:早期和晚期濾泡性淋巴瘤的基因表達差異

診斷為臨床晚期III/IV期的濾泡性淋巴瘤(FL),常以t(14;18)為特征,其遺傳背景已被充分闡明。以m7FLIPI為例的分子特征是風險分層的重要依據。相反,關于局限性FL(臨床I/II期)的資料很少,約占新確診FL的20%,其中t(14;18)的檢出率僅50%左右。為了研究局限性FL的遺傳背景…

Blood:同時抑制AMPK和BET或可延緩AML的進展

2019-10-14

Blood:同時抑制AMPK和BET或可延緩AML的進展

代謝的改變促進了癌細胞的兩個特征:無限增殖和分化阻滯。AMP-激活蛋白激酶(AMPK)是急性髓系白血病(AML)中對葡萄糖代謝至關重要的生物能量主調節因子,其抑制作用可延緩白血病的進展,但AMPK的代謝功能是否能改變AML的表觀基因組尚不明確。

Blood:阻斷CTLA-4或可成為對阻斷PD-1耐受的cHL患者的新治療方向

2019-10-14

Blood:阻斷CTLA-4或可成為對阻斷PD-1耐受的cHL患者的新治療方向

經典霍奇金淋巴瘤(cHL)是一種罕見的由非典型生發中心來源的B細胞(HRS細胞)構成的腫瘤;HRS細胞嵌在一個健壯但無效的炎癥環境中。cHL腫瘤微環境(TME)被分割成富含PD-L1陽性HRS細胞和腫瘤相關巨噬細胞(TAMs)的“壁龕”,與PD-1陽性T細胞結合,通過PD-L1/PD-1信號通路抑制抗…

【盤點】2019年10月10日Blood研究精選

2019-10-11

【盤點】2019年10月10日Blood研究精選

2019年10月10日Blood研究精選

Blood:魯索替尼也不能改善預后不良的高危型羥基脲耐受性ET患者的預后

2019-10-5

Blood:魯索替尼也不能改善預后不良的高危型羥基脲耐受性ET患者的預后

具有高血栓風險的特發性血小板增多癥(ET)患者需要細胞還原治療,特別是羥基尿。但很多患者對羥基尿(HC0RES/INT)有耐藥性或不耐受,疾病進展風險增加。MAJIC-ET是一項隨機的二期研究,將魯索替尼(RUX)與HC-RES/INT ET中最佳治療(BAT)進行比較,結果顯示兩組患者在血液緩…

Blood:依魯替尼可誘導高血壓和其他心血管事件的發生發展

2019-10-5

Blood:依魯替尼可誘導高血壓和其他心血管事件的發生發展

依魯替尼對B細胞惡性腫瘤有顯著療效。依魯替尼與潛在的限制性心臟毒性有關,包括高血壓。但在依魯替尼治療期間,高血壓的長期發病率、嚴重程度及影響尚不明確。現研究人員對2009-2016年期間的562位采用依魯替尼治療的B細胞惡性腫瘤患者的高血壓發病情況進行評估。將觀察到…

Blood:依魯替尼治療后的高血壓和心血管事件

2019-10-5

Blood:依魯替尼治療后的高血壓和心血管事件

總的來說,這些數據表明依魯替尼與高血壓的發病率和嚴重程度的顯著增加有關,并且高血壓的發生發展可能提示隨后發生心臟毒性事件的風險更高。

Blood:采用硼替佐米治療的915位系統性淀粉樣變患者的預后

2019-10-4

Blood:采用硼替佐米治療的915位系統性淀粉樣變患者的預后

硼替佐米是AL淀粉樣變(AL)的標準療法,但對緩解持續時間的了解知之甚少。既往研究發現治療后低淀粉樣變和無淀粉樣變血清游離輕鏈(dFLC)低于10mg/L(低dFLC反應)的差異可預測低dFLC (20-50mg/L)患者的存活率。近日,blood上發表了一篇雜志,Manwani等人報告了前期使用硼替佐…

Blood:PDK1對血小板前體形成必不可少!

2019-10-4

Blood:PDK1對血小板前體形成必不可少!

在血小板生成過程中,巨核細胞(MKs)在骨髓(BM)中形成血小板前體,并將血小板釋放到BM血竇中。磷酸肌醇依賴性蛋白激酶-1 (PDK1)是Ca2+依賴性血小板活化所必需的,但其在MK發展和血小板產生調節中的作用仍不明確。本研究采用MK/血小板特異性敲除方法,研究了PDK1在血栓形成…

Blood:樹突細胞的IL-6失調通過經典信號傳導引發移植物抗宿主病

2019-10-4

Blood:樹突細胞的IL-6失調通過經典信號傳導引發移植物抗宿主病

同種異體干細胞移植(alloSCT)后移植物抗宿主病(GVHD)的特點是白細胞介素6 (IL-6)調節異常。IL-6可通過多種途徑介導其作用,包括經典、反式和群集信號。鑒于近年來有多種藥物可以抑制這些離散信號級聯,了解細胞因子的來源、信號和細胞靶點對臨床研究的設計至關重要。Wilk…

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